Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Tobramicīns

Доступна з:

Pari Pharma GmbH

Код атс:

J01GB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tobramycin

Терапевтична група:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтична области:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Терапевтичні свідчення:

Vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2019-02-18

інформаційний буклет

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS IZSMIDZINĀŠANAI
_Tobramycin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas kādā dzīves periodā bieži inficē plaušas
pacientiem ar cistisko
fibrozi. Ja infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt
plaušas, izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET VANTOBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums izsmidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienas devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseidomonu terapijas lietošana. Informā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів