Страна: Естонія
мова: естонська
Джерело: Ravimiamet
tikagreloor
Farmaprojects S.A.U.
B01AC24
tikagreloor
90mg 98TK; 90mg 60TK; 90mg 56TK; 90mg 168TK; 90mg 100TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE TICAGRELOR FARMAPROJECTS, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID tikagreloor ( _ticagrelorum_ ) ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Ticagrelor Farmaprojects ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ticagrelor Farmaprojects’i võtmist 3. Kuidas Ticagrelor Farmaprojects’it võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ticagrelor Farmaprojects’it säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON TICAGRELOR FARMAPROJECTS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE MIS RAVIM ON TICAGRELOR FARMAPROJECTS Ticagrelor Farmaprojects sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub vereliistakute kokkukleepumist (agregatsiooni) pärssivate ravimite rühma. MILLEKS TICAGRELOR FARMAPROJECTS’IT KASUTATAKSE Ticagrelor Farmaprojects’it koos atsetüülsalitsüülhappega (teine vereliistakute agregatsiooni pärssiv aine) kasutatakse ainult täiskasvanutel. Teile on määratud see ravim, sest teil on olnud: • südameinfarkt või • ebastabiilne stenokardia (rinnaangiin või rinnakutagune valu, mida ei ole saadud kontrolli alla). See vähendab teie ohtu saada uus südameinfarkt, insult või surra südame-veresoonkonna haigusesse. KUIDAS TICAGRELOR FARMAPROJECTS TOIMIB Ticagrelor Farmaprojects mõjutab rakke, mida nimetatakse vereliistakuteks ehk trombotsüütideks. Trombotsüüdid on väga väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks verehüüve vigastatud veresoontes. See peatab veritsuse. Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad mo Прочитайте повний документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ticagrelor Farmaprojects, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid Ticagrelor Farmaprojects, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Ticagrelor Farmaprojects, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tikagreloori. Ticagrelor Farmaprojects, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori. INN. _Ticagrelorum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Ticagrelor Farmaprojects, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid Roosad ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükis märgistus „60“, mõõtmetega 7,9...8,4 mm. Ticagrelor Farmaprojects, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid Helekollased kerge oranži varjundiga ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 8,9...9,4 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Ticagrelor Farmaprojects koos atsetüülsalitsüülhappega, on näidustatud aterotrombootiliste juhtude ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on: - äge koronaarsündroom või - anamneesis müokardiinfarkt ja kõrge risk aterotrombootiliste juhtude tekkeks (vt lõigud 4.2 ja 5.1). 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Patsiendid, kes kasutavad Ticagrelor Farmaprojects’it, peavad iga päev manustama atsetüülsalitsüülhapet (ASA) väikeses säilitusannuses 75…150 mg, v.a juhul kui see on spetsiaalselt vastunäidustatud. _Äge koronaarsündroom _ Ravi Ticagrelor Farmaprojects’iga tuleb alustada ühekordse 180 mg küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas. Ravi Ticagrelor Farmaprojects’iga annuses 90 mg kaks korda ööpäevas on ÄKS-iga patsientidel soovitatav jätkata 12 kuud, v.a juhul kui ravi katkestamine on kliiniliselt näidustatud (vt lõik 5.1). _Müokardiinfarkt anamnee Прочитайте повний документ