Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Emulsion zur Injektion

Страна: Бельгія

мова: німецька

Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

Das Porcine Parvovirus; Erysipelothrix Rhusiopathiae, Inaktiviert

Доступна з:

Zoetis Belgium

Код атс:

QI09AL01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Porcine Parvovirus; Erysipelothrix Rhusiopathiae, Inactivated

Фармацевтична форма:

Emulsion zur Injektion

Склад:

Das Porcine Parvovirus ; Erysipelothrix Rhusiopathiae, Inaktiviert

Адміністрація маршрут:

intramuskuläre Anwendung

Терапевтична група:

Schwein

Терапевтична области:

Porcine Parvovirus + Erysipelothrix

Огляд продуктів:

CTI-code: 506631-02 - Packmaß: 25 doses (50 (50) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05414736036175 - CNK-code: 3631124 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506631-01 - Packmaß: 10 doses (20 (20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус Авторизація:

Nicht kommerzialisiert

інформаційний буклет

Notice – Version DE
SUVAXYN PARVO/E-Amphigen
GEBRAUCHSINFORMATION
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Emulsion zur Injektion für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya, Girona
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen
Emulsion zur Injektion für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Inaktiviertes porcines Parvovirus, Stamm S-80
HI ≥ 94,1*
Inaktivierter _Erysipelothrix rhusiopathiae,_ Serotyp 2,
Stamm B-7
RP 1-13,5**
ADJUVANZIEN:
Amphigen Base ***
23,1 mg
Drakeol (flüssiges Paraffin)
64,5 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,2 mg
*Geometrisches Mittel der hämagglutinationshemmenden
Antikörpertiter, die durch Impfung von
Kaninchen mit einer 1:1 Verdünnung des zu prüfenden Impfstoffs
induziert wurden.
** Relative Potenz verglichen mit einem Referenzserum, das von
Schweinen gewonnen wurde, die
nach der Impfung ausreichend geschützt waren.
***davon 60% (13,8 mg) flüssiges Paraffin.
Weiβe flüssige Emulsion.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Notice – Version DE
SUVAXYN PARVO/E-Amphigen
Für die aktive Immunisierung von nicht trächtigen Sauen und
Jungsauen zur Verringerung der
Inzidenz von Fieber und plötzlichem Tod durch Infektionen mit
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
(Serotypen 1 und 2), zur Verringerung der typischen rautenförmigen
Hautläsionen (Backsteinblattern),
verursacht durch Infektionen mit _Erysipelothrix rhusiopathiae_
(Serotyp 2) und zur Verringerung von
transplazentaren Infektionen mit dem porcinen Parvovirus (PPV) und der
damit einhergehenden
Fortpflanzungsstörungen (Reproduktionsverluste durch Fruchttod,
charakterisiert durch eine erhöhte
Anzahl mumifizierter Föten).
Beginn der Immunität (PP