SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

quinine

Доступна з:

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL

Код атс:

P01BC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

quinine

Дозування:

245 mg

Фармацевтична форма:

solution

Склад:

composition pour 1 ml de solution pour perfusion > quinine : 245 mg . Sous forme de : chlorhydrate de quinine 300 mg

Адміністрація маршрут:

intraveineuse

Одиниць в упаковці:

3 ampoule(s) en verre brun de 1 ml

Тип рецепту:

liste I

Терапевтична области:

ANTIPALUDIQUE (P Parasitologie)

Огляд продуктів:

352 382-7 ou 34009 352 382 7 6 - 3 ampoule(s) en verre brun de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 254-5 ou 34009 562 254 5 3 - 50 ampoule(s) en verre brun de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 383-3 ou 34009 352 383 3 7 - 3 ampoule(s) en verre brun de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 255-1 ou 34009 562 255 1 4 - 50 ampoule(s) en verre brun de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизація:

Abrogée

Дата Авторизація:

1999-11-09

інформаційний буклет

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/01/2018
Dénomination du médicament
SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion
Quinine base
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPALUDIQUE (P : Parasitologie) -
code ATC : P01BC01.
Ce médicament est un antipaludique. Il contient de la quinine et
s’administre par voie injectable intraveineuse.
Il est préconisé dans le traitement des crises de paludisme grave ou
lorsqu’il est impossible d’administrer un traitement par
la voie orale.
Le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique
(Plasmodium), il est transmis par les piqûres de
moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. Cette maladie peut
être grave. Elle doit être dépistée et traitée rapidement.
La quinine reste active sur des parasites de

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/01/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SURQUINA 245 mg/ml, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Quinine base
.......................................................................................................................
245 mg
Sous forme de chlorhydrate de
quinine..................................................................................
300 mg
Pour 1 ml de solution pour perfusion.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du paludisme :
·
accès pernicieux,
·
accès palustre en particulier en cas de résistance aux
amino-4-quinoléines, avec impossibilité d’utiliser la voie orale.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 ampoule contient 245 mg de quinine base.
Posologie
Voie intraveineuse : 25 mg/kg/jour de quinine base répartis en 3
injections de 8 mg/kg de quinine base, en perfusion
intraveineuse lente de 4 heures chacune à répéter toutes les 8
heures (ou éventuellement en continu à la seringue
électrique). Le produit sera dilué préférentiellement dans une
solution glucosée à 5% ou 10% ou bien dans un soluté
physiologique.
Chez l’insuffisant rénal : la posologie sera diminuée de 30 à
50%.
La durée de traitement d’un accès palustre par la quinine est de 5
à 7 jours.
Mode d’administration
VOIE INTRAVEINEUSE EXCLUSIVEMENT.
NE PAS ADMINISTRER PAR VOIE INTRAMUSCULAIRE.
Le relais par la voie orale sera envisagé dès que possible.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes :
·
antécédent d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un
des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
·
en dehors du cadre de l’urgence de l’accès pernicieux, troubles
de la conduction intra-ventriculaire,
·
antécédent de fièvre bilieuse hémoglobinurique,
·
association avec les spécialités à base