SUNIDERMA 1,27 mg/g POMADA

Страна: Іспанія

мова: іспанська

Джерело: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активний інгредієнт:

HIDROCORTISONA ACEPONATO

Доступна з:

LABORATOIRES BAILLEUL S.A.

Код атс:

D07AC16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

HYDROCORTISONE ACEPONATE

Дозування:

1,27 mg/g

Фармацевтична форма:

POMADA

Склад:

HIDROCORTISONA ACEPONATO 1,27 mg

Адміністрація маршрут:

USO CUTÁNEO

Тип рецепту:

con receta

Терапевтична области:

Hidrocortisona, aceponato de

Огляд продуктів:

SUNIDERMA 1,27 mg/g POMADA , 1 tubo de 30 g Autorizado 01/11/1991 Comercializado - SUNIDERMA 1,27 mg/g POMADA , 1 tubo de 50 g Autorizado 30/04/2002 No Comercializado

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

1991-11-01

інформаційний буклет

1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUNIDERMA 1,27 MG/G POMADA
Hidrocortisona aceponato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Suniderma pomada y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Suniderma pomada
3.
Cómo usar Suniderma pomada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Suniderma pomada
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES SUNIDERMA POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Contiene como principio activo hidrocortisona aceponato, que es un
corticosteroide (antiinflamatorio), que
aplicado en la piel reduce el enrojecimiento, la inflamación y el
picor causados
por determinados
problemas de la piel.
Suniderma pomada está indicado en afecciones de la piel (dermatosis)
que respondan a tratamiento con
corticosteroides, tales como eccemas de diversos tipos: Erupción
cutánea debida a alergia o a sustancias
que irritan la piel (dermatitis de contacto alérgica e irritativa),
erupción endógena relacionada con factores
del paciente (dermatitis atópica), erupción con inflamación y
descamación (dermatitis seborreica), placas
con picor en la piel causadas por rascado (neurodermatitis), afección
escamosa rojiza con frecuencia
cubierta por escamas plateadas (psoriasis). _ _
Suniderma, en esta forma farmacéutica, en pomada, se empleará
particularmente en las formas gruesas y
secas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SUNIDERMA POMADA
NO USE SUNIDERMA POMADA
-
Si e

Характеристики продукта

1 de 7
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suniderma 1,27 mg/g pomada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g de pomada contiene 1,27 mg de hidrocortisona aceponato
(0,127%).
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar las listas completas de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada de color blanca.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dermatosis que respondan a tratamiento con corticosteroides, tales
como eccemas de diversos tipos:
dermatitis
de
contacto
alérgica
e
irritativa,
dermatitis
atópica,
dermatitis
seborreica.
Neurodermatitis,
psoriasis.
Suniderma pomada se empleará particularmente en las formas gruesas y
secas._ _
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_- Adultos _
Aplicar 1 ó 2 veces al día. Se aplicará una fina capa de pomada
directamente sobre la zona afectada,
realizando un ligero masaje hasta su completa absorción.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicación de 2 veces al día.
Un aumento en el número de
aplicaciones al día, podría agravar los efectos adversos sin mejorar
la eficacia terapéutica del medicamento.
Cuando se produzca la mejoría, se puede reducir la frecuencia de
aplicación.
Si fuese necesario, en afecciones crónicas, realizar un tratamiento
durante un tiempo más prolongado de 2
semanas, se recomienda realizar tratamiento intermitente (por ej. una
vez al día, dos veces por semana), con
seguimiento médico. Si se requiere, en afecciones recalcitrantes el
médico puede prescribir vendaje
oclusivo (ver sección 4.4).
_ _
_Población pediátrica _
Generalmente es suficiente con 1 aplicación al día.
La administración de corticoides tópicos en bebés y niños debe
limitarse a cortos periodos (alrededor de 1
semana) y a la mínima cantidad efectiva del producto.
2 de 7
Si fuese necesario usar durante un periodo prolongado se deberán
interponer periodos libres de tratamiento
esteroideo.
Deben evitarse los apósitos oclusivos en lactantes y niños
pequeños.
Fo