SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Sulfate de morphine

Доступна з:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Код атс:

N02AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

MORPHINE

Дозування:

2MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Sulfate de morphine 2MG

Адміністрація маршрут:

Intramusculaire

Одиниць в упаковці:

1ML

Тип рецепту:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапевтична области:

OPIATE AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545008; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2018-11-13

Характеристики продукта

N
Sulfate de morphine injectable, USP à
_ _
2 mg/mL, à 4 mg/mL et à 10 mg/mL
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP
Solution stérile pour injection à 2 mg / mL, à 4 mg / mL et à 10
mg / mL
en seringues préremplies Simplist
MC
à usage unique
Intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Analgésique narcotique
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd., bureau 100
Toronto, ON
M9W 0C8
Date de préparation :
9 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 215897
N
Sulfate de morphine injectable, USP à
_ _
2 mg/mL, à 4 mg/mL et à 10 mg/mL
_Page 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULI