Страна: Канада
мова: французька
Джерело: Health Canada
Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)
PFIZER CANADA ULC
H02AB04
METHYLPREDNISOLONE
40MG
Trousse
Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 40MG
Intramusculaire
25X1ML
Prescription
ADRENALS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290002; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2005-08-05
_ _ _Monographie de SOLU-MEDROL (_ succinate sodique de méthylprednisolone pour injection _, USP) _ _Page 1 sur 26_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr SOLU-MEDROL* Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP Poudre stérile Act-O-Vials † de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g Glucocorticoïde Pfizer Canada Inc. 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date de rédaction : 23 septembre 2003 Date de révision : 15 mai 2006 N o de contrôle : 097578 * M. C. de Pfizer Enterprises SARL Pfizer Canada Inc., licencié † M. C. de Pharmacia & Upjohn Company LLC Pfizer Canada Inc., licencié © Pfizer Canada Inc. 2006 01000007461846 \ 1.1 \ Approved \ 10-Apr-2008 14:08 _ _ _Monographie de SOLU-MEDROL (_ succinate sodique de méthylprednisolone pour injection _, USP) _ _Page 2 sur 26_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ...........................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS..........................................................................5 EFFETS INDÉSIRABLES..................................................................................................8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES........................................................................9 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION...........................................................11 SURDOSAGE ...................................................................................................................13 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE..............................................14 STABILITÉ ET CONSERVATION .................................................................................15 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CON Прочитайте повний документ