Solu-Medrol 2 g Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Страна: Швеція

мова: шведська

Джерело: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активний інгредієнт:

metylprednisolonnatriumsuccinat

Доступна з:

Pfizer AB

Код атс:

H02AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

methylprednisolone

Дозування:

2 g

Фармацевтична форма:

Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Склад:

metylprednisolonnatriumsuccinat 2,65 g Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne

Клас:

Apotek

Тип рецепту:

Receptbelagt

Терапевтична области:

Metylprednisolon

Огляд продуктів:

Förpacknings: Injektionsflaskor, (I+II)

Статус Авторизація:

Avregistrerad

Дата Авторизація:

1980-03-28

інформаційний буклет

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SOLU-MEDROL
40 MG, 125 MG, 500 MG, 1 G OCH 2 G PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
metylprednisolonnatriumsuccinat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Solu-Medrol är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Solu-Medrol
3.
Hur Solu-Medrol ges till dig
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Solu-Medrol ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SOLU-MEDROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Solu-Medrol innehåller metylprednisolonnatiumsuccinat och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider.
Solu-Medrol används för:

chockbehandling tillsammans med annan behandling

svåra astmaattacker

svåra allergiska reaktioner

svåra överkänslighetsreaktioner

falsk krupp

svåra reaktioner efter insekts- och ormbett

hjärnsvullnad (som förekommer i samband med olika cancertyper eller
cancerbehandling)
Metylprednisolonnatiumsuccinat som finns i Solu-Medrol kan också vara
godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES SOLU-MEDROL
ANVÄND INTE SOLU-MEDROL:

om du är allergisk mot metylprednisolonnatriumsuccinat eller något
annat innehållsämne i
detta läkemed

Характеристики продукта

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Solu-Medrol 40 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Solu-Medrol 125 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Solu-Medrol 500 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Solu-Medrol 1 g pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Solu-Medrol 2 g pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Metylprednisolonnatriumsuccinat motsvarande 40 mg, 125 mg, 500 mg, 1 g
och
2 g metylprednisolon.
500 mg, 1 g och 2 g: Hjälpämne med känd effekt: Bensylalkohol 9
mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tillstånd där intensiv behandling är önskvärd, t.ex. vid chock av
olika genes, som komplement till
annan behandling, status astmaticus, svåra allergiska tillstånd,
anafylaktiska reaktioner och
pseudokrupp. Beträffande septisk chock, se avsnitt 4.4.
Svåra reaktioner efter insekts- och ormbett.
Hjärnödem i samband med primära tumörer eller metastaser, kirurgi
eller strålning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Initialt ges 10-125 mg, beroende på det tillstånd som skall
behandlas,
_intravenöst_
under en period av
en till flera minuter. Efterföljande doser kan ges intravenöst eller
intramuskulärt i intervall, som
bestäms av patientens svar och kliniska tillstånd.
Vid
_chock_
ges 30 mg/kg långsamt intravenöst (minimum 10 minuter). Denna dos
kan upprepas, om
tillfredsställande svar ej erhålles inom 2-4 timmar.
_Vid hjärnödem:_
40 mg intramuskulärt var 6:e timma rekommenderas som initialdos.
Doserna kan reduceras för barn men bör mera bestämmas av
svårighetsgraden hos patientens tillstånd
och behandlingssvaret än av ålder och vikt.
Doserna bör inte underskrida 0,5 mg/kg/24 timmar.
_Inte för intratekal/epidural användning._
_Patienter med nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering krävs vid