Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lonapegsomatropin

Доступна з:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Код атс:

H01AC09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lonapegsomatropin

Терапевтична група:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Терапевтична области:

Growth and Development

Терапевтичні свідчення:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2022-01-11

інформаційний буклет

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SKYTROFA 3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V NÁPLNI
SKYTROFA 3,6 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 4,3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 5,2 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 6,3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 7,6 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 9,1 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 11 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
SKYTROFA 13,3 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK V
NÁPLNI
lonapegsomatropín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
₋
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
₋
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
₋
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
₋
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Skytrofa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo vaše dieťa vedieť predtým, ako vy alebo
vaše dieťa použijete Skytrofa
3.
Ako používať Skytr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Skytrofa 3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v náplni
Skytrofa 3,6 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 4,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 5,2 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 6,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 7,6 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 9,1 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 11 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Skytrofa 13,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Skytrofa sa skladá zo somatropínu prechodne konjugovaného na
metoxypolyetylénglykolový nosič
(mPEG) pomocou patentového linkera TransCon. Sila Skytrofa vždy
uvádza množstvo podielu
somatropínu.
Skytrofa 3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v náplni
Každá dvojkomorová náplň obsahuje 3 mg somatropínu*
ekvivalentného 8,6 mg lonapegsomatropínu
a 0,279 ml rozpúšťadla. Po rekonštitúcii je koncentrácia
založená na proteíne somatropínu**
11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Každá dvojkomorová náplň obsahuje 3,6 mg somatropínu*
ekvivalentného 10,3 mg
lonapegsomatropínu a 0,329 ml rozpúšťadla. Po rekonštitúcii je
koncentrácia založená na proteíne
somatropínu** 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v
náplni
Každá dvojkomorová náplň obsahuje 4,3 mg somatropínu*
ekvivalentného 12,3 mg
lonapegsomatropínu a 0,388 ml rozpúšť
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом