Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

A10BD07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтична области:

Diabetes mellitus, 2. típus

Терапевтичні свідчення:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2022-07-22

інформаційний буклет

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMTABLETTA
szitagliptin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE
ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer két különböző hatóanyagot tartalmaz,
szitagliptint és metformint.
•
a szitagliptin a dipeptidil-peptidáz-4-gátlók (DPP-4-inhibitorok)
csoportjába tartozik.
•
a metformin a biguanidok csoportjába tartozik.
E két hatóanyag együttesen szabályozza a cukorbetegség egyik
típusaként ismert, a 2-
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 850 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint (szitagliptin-hidroklorid-monohidrát
formájában) és 1000 mg metformin-
hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmtabletta
Kapszula alakú, rózsaszínű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM2” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: 20×10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Kapszula alakú, vörös színű filmtabletta, az egyik oldalán
„SM3” jelöléssel, a másik oldalán jelölés
nélkül. Mérete: hossza: 21×10 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek részére:
Diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek glykaemiás kontrolljának a javítására
javallott, ahol a kontroll a metformin maximális tolerálható
dózisa mellett sem megfelelő, vagy akiket
már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Diéta és a testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilureával kombinációban alkalmazva (azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül) javallott olyan
betegek számára, akik glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximális tolerálható
dózisa mellett nem megfelelő.
Diéta és a testmozgás mellett egy peroxiszóma
proliferátor-aktiválta-receptor-gamma- (PPARγ)
agonistával (azaz egy tiazolidind
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів