Silodosin Recordati

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

silodosin

Доступна з:

Recordati Ireland Ltd

Код атс:

G04CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

silodosin

Терапевтична група:

Urologicals, Alpha-adrenoreceptor antagonists

Терапевтична области:

Prostatic Hyperplasia

Терапевтичні свідчення:

Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) in adult men.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2019-01-07

інформаційний буклет

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HARD CAPSULES
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HARD CAPSULES
silodosin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silodosin Recordati is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Silodosin Recordati
3.
How to take Silodosin Recordati
4.
Possible side effects
5.
How to store Silodosin Recordati
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILODOSIN RECORDATI IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SILODOSIN RECORDATI IS
Silodosin Recordati belongs to a group of medicines called alpha
1A
-adrenoreceptor blockers.
Silodosin Recordati is selective for the receptors located in the
prostate, bladder and urethra. By
blocking these receptors, it causes smooth muscle in these tissues to
relax. This makes it easier for you
to pass water and relieves your symptoms.
WHAT SILODOSIN RECORDATI IS USED FOR
Silodosin Recordati is used in adult men to treat the urinary symptoms
associated with benign
enlargement of the prostate (prostatic hyperplasia), such as:
•
difficulty in starting to pass water,
•
a feeling of not completely emptying the bladder,
•
a more frequent need to pass water, even at night.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILODOSIN RECORDATI
DO NOT TAKE SILODOSIN RECORDATI
if you are allergic to silodosin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Silodosin Recordati
•
I
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silodosin Recordati 4 mg hard capsules
Silodosin Recordati 8 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silodosin Recordati 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hard capsules
Each hard capsule contains 8 mg silodosin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hard capsules
Yellow, opaque, hard gelatin capsule, size 3 (approximately 15.9 x 5.8
mm).
Silodosin Recordati 8 mg hard capsules
White, opaque, hard gelatin capsule, size 0 (approximately 21.7 x 7.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia
(BPH) in adult men.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule of Silodosin Recordati 8 mg daily.
For special patient
populations, one capsule of Silodosin Recordati 4 mg daily is
recommended (see below).
_Elderly _
No dose adjustment is required in the elderly (see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild renal impairment
(CL
CR
≥ 50 to ≤ 80 mL/min).
A starting dose of 4 mg once daily is recommended in patients with
moderate renal impairment
(CL
CR
30 to < 50 mL/min), which may be increased to 8 mg once daily after
one week of treatment,
depending on the individual patient’s response. The use in patients
with severe renal impairment
(CL
CR
< 30 mL/min) is not recommended (see sections 4.4 and 5.2).
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild to moderate
hepatic impairment.
As no data are available, the use in patients with severe hepatic
impairment is not recommended (see
sections 4.4 and 5.2).
3
_Paediatric population _
There is no relevant use of Silodosin Recordati in the paediatric
population for the indication of benign
prostatic hyperplasia (BPH).
Method of administration
Oral use.
The
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів