Sifrol

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

N04BC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pramipexole

Терапевтична група:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Терапевтична области:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Sifrol est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de Parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa, j’ai. au cours de la maladie, bien que tardivement, lorsque l’effet de la lévodopa s’estompe ou devient incompatible et les fluctuations de l’effet thérapeutique se produire (fin-de-dose ou variation de « on-off »). Sifrol est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel).

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

1997-10-13

інформаційний буклет

                                69
B. NOTICE
70
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SIFROL 0,088 MG COMPRIMÉS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMÉS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMÉS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMÉS
pramipexole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que SIFROL et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SIFROL
3.
Comment prendre SIFROL
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver SIFROL
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SIFROL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
SIFROL contient la substance active pramipexole et appartient à une
classe de médicaments appelés
agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la
dopamine situés dans le cerveau. La
stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions
nerveuses dans le cerveau qui
contribuent au contrôle des mouvements du corps.
DANS QUELS CAS SIFROL EST-IL UTILISÉ
-
pour le traitement de la Maladie de Parkinson chez l’adulte. Il peut
être utilisé seul ou en
association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de
Parkinson.
-
pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à
sévère chez l’adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE SIFROL
NE PRENEZ JAMAIS SIFROL
-
si vous êtes allergique au pramipexole ou à l’un de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SIFROL 0,088 mg comprimés
SIFROL 0,18 mg comprimés
SIFROL 0,35 mg comprimés
SIFROL 0,7 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SIFROL 0,088 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,125 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à
0,088 mg de pramipexole.
SIFROL 0,18 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à
0,18 mg de pramipexole.
SIFROL 0,35 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à
0,35 mg de pramipexole.
SIFROL 0,7 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1,0 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalant à
0,7 mg de pramipexole.
_NB_ : Dans la littérature, les doses de pramipexole sont toujours
exprimées par rapport à la forme sel.
Dans ce texte, les doses seront exprimées à la fois pour la forme
base et la forme sel (entre
parenthèses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
SIFROL 0,088 mg comprimés
Les comprimés sont blancs, plats, ronds et comportent un code gravé
(sur une face, le code P6 et sur
l’autre face le symbole du laboratoire Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimés
Les comprimés sont blancs, plats, ovales, avec une barre de
sécabilité sur les deux faces et comportent
un code gravé (sur une face le code P7, et sur l’autre face le
symbole du laboratoire Boehringer
Ingelheim).
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
SIFROL 0,35 mg comprimés
Les comprimés sont blancs, plats, ovales, avec une barre de
sécabilité sur les deux faces et comportent
un code gravé (sur une face le code P8, et sur l’autre face le
symbole du laboratoire Boehringer
Ingelheim).
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
SIFROL 0,7 mg comprimés
Les comprimés sont blancs, plats, ronds, avec une barre de
sécabilité sur les deux fa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів