KANILAD õhukese polümeerikattega tablett Естонія - естонська - Ravimiamet

kanilad õhukese polümeerikattega tablett

medochemie limited - lakosamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 14tk; 100mg 56tk; 100mg 7tk; 100mg 168tk

KANILAD õhukese polümeerikattega tablett Естонія - естонська - Ravimiamet

kanilad õhukese polümeerikattega tablett

medochemie limited - lakosamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 14tk; 50mg 28tk; 50mg 168tk; 50mg 56tk

KANILAD õhukese polümeerikattega tablett Естонія - естонська - Ravimiamet

kanilad õhukese polümeerikattega tablett

medochemie limited - lakosamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 56tk; 150mg 168tk; 150mg 28tk; 150mg 14tk

KANILAD õhukese polümeerikattega tablett Естонія - естонська - Ravimiamet

kanilad õhukese polümeerikattega tablett

medochemie limited - lakosamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 168tk; 200mg 28tk; 200mg 14tk; 200mg 7tk; 200mg 56tk

TOCTINO pehmekapsel Естонія - естонська - Ravimiamet

toctino pehmekapsel

stiefel laboratories (ireland) ltd. - alitretinoiin - pehmekapsel - 30mg 30tk

TOCTINO pehmekapsel Естонія - естонська - Ravimiamet

toctino pehmekapsel

stiefel laboratories (ireland) ltd. - alitretinoiin - pehmekapsel - 10mg 30tk

Trudexa Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritistrudexa koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. trudexa saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. trudexa on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. psoriaatilise arthritistrudexa on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. anküloseeriva spondylitistrudexa on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. crohni diseasetrudexa on näidustatud raske aktiivse crohni tõve patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. eest induktsiooni ravi, trudexa tuleks koos cortiocosteroids. trudexa saab antud monotherapy puhul talumatus, et kortikosteroidid või kui jätkuv ravi kortikosteroididega ei sobi (vt lõik 4.

Jayempi Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Tulieve süstelahus Естонія - естонська - Ravimiamet

tulieve süstelahus

norbrook laboratories (ireland) limited - tulatromütsiin - süstelahus - 100mg 1ml 1000ml 1tk; 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 500ml 1tk

Picato Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratoos, actinic - antibiootikumid ja kemoterapeutilised dermatoloogiliseks kasutuseks, teised kemoterapeutilised - picato on näidustatud naha ravi mitte‑hyperkeratotic, mitte‑hüpertroofiline actinic keratoos täiskasvanutel.