Молдова - румунська - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

alpen pharma gmbh - combinaţie - comprimate - 15 mg/15 mg/20 mg

Молдова - румунська - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

alpen pharma gmbh - combinaţie - granule

Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma (ip) limited - imunoglobulina umana normala - sol inj. - 165mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

Молдова - румунська - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl medicamentum, republica moldova - ţesuturi - suspensie injectabilă

Молдова - румунська - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

deutsche homoopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - comprimate

Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalie - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - tratamentul pacienților adulți cu acromegalie, care au avut un răspuns inadecvat pentru intervenție chirurgicală și/sau radioterapie și în care un tratament medical adecvat cu analogi de somatostatină nu normalizarea concentrației de igf-i sau nu a fost tolerat. tratamentul pacienților adulți cu acromegalie, care au avut un răspuns inadecvat pentru intervenție chirurgicală și/sau radioterapie și în care un tratament medical adecvat cu analogi de somatostatină nu normalizarea concentrației de igf-i sau nu a fost tolerat.

Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - zerene este indicat pentru tratamentul pacienților cu insomnie care au dificultăți de adormire. este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxibat de sodiu - cataplexy; narcolepsy - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul narcolepsiei cu cataplexie la pacienții adulți.