Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - človeški protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotična sredstva - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatična veno-okluzivna bolezen - antitrombotična sredstva - defitelio je indicirano za zdravljenje hudo jetrno veno-okluzivne bolezni (vod), znan tudi kot sinusoidno obstruktivna sindrom (sos) v hematopoetske izvornih celic presaditev (hsct) terapija. to je navedeno v odrasle in mladostnike, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabin - meningealne neoplazme - antineoplastična sredstva - intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. pri večini bolnikov bo takšno zdravljenje del simptomatske paliacije bolezni.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za bolnike z tipa 2 sladkorna bolezen:efficib je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. efficib je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. efficib je označen kot trojna kombinacija terapije z ppar agonist (i. a thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in ppar agonist. efficib je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - kontracepcija - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - Ženska kontracepcija. evra je namenjen za ženske rodovitne starost. varnost in učinkovitost je bila ustanovljena na žensk, starih od 18 do 45 let.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidaza beta - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - zdravilo fabrazyme je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko dajanje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi - psi - zdravljenje in preprečevanje infestations v psov s klopi (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum in amblyomma maculatum) in bolhe (ctenocephalides felis in ctenocephalides canis). zdravljenje napadov žvečilnih ušes (trichodectes canis). preprečevanje onesnaženosti z bolhami z bolečino z zaviranjem razvoja vseh nezrelih stadij bolh. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa. izločanje bolh in klopov v 24 urah. eno zdravljenje preprečuje nadaljnje infestacije pet tednov klopov in do pet tednov z bolhami. zdravljenje posredno zmanjšuje tveganja za prenos klopi prenosljivih bolezni (udarci babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis in borreliosis) iz okuženih klopov za štiri tedne.

Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - streptococcus equi strain tw928, ki je sposoben živega črtanja - imunologija za kopitarje - konji - za imunizacijo konjev proti streptococcus equi za zmanjšanje kliničnih znakov in pojav abscesov v limfnih vozlih. začetek imunosti: začetek imunosti se ugotovi kot dva tedna po osnovnem cepljenju. trajanje imunitete: trajanje imunitete je do treh mesecev. cepivo je namenjeno uporabi pri konjih, za katere je bilo jasno, da so okužbe s streptococcus equi jasno prepoznane zaradi stika s konji s področij, za katere je znano, da je ta patogen prisoten, e. hlevi s konji, ki potujejo za prireditve ali tekmovanja, v področjih, ali konjušnico, da je pridobitev ali barvah konj iz teh območjih.