Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelbesilaat 112,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - clopidogrelwaterstofsulfaat 97,857 mg - eq. clopidogrel 75 mg - filmomhulde tablet - clopidogrel

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - clopidogrelwaterstofsulfaat 97,857 mg - eq. clopidogrel 75 mg - filmomhulde tablet - clopidogrel

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 97,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; titaandioxide (e 171), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; titaandioxide (e 171)

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 97,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 391,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 300 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 97,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - clopidogrelhydrochloride - eq. clopidogrel 75 mg - filmomhulde tablet - clopidogrel

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van zeven dagen tot minder dan zes maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.