Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - troubles de la coagulation sanguine, hérités - antihémorragiques - un traitement prophylactique à long terme de saignement chez des patients adultes et pédiatriques de 6 ans et plus ayant une carence en facteur xiii-a-sous-unité de congénitale.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - regranex est indiqué, en association avec d'autres bonnes mesures de soin des plaies, pour favoriser la granulation et ainsi la guérison des ulcères diabétiques névropathiques, chroniques et de pleine épaisseur, inférieurs ou égaux à 5 cm2..

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - suspension injectable - hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium ut aluminii oxidum hydricum, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - immunisation active contre l'hépatite b, à partir de l'âge de 18 ans. ans - les vaccins

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - suspension injectable - hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii oxidum hydricum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen hepatitis b, bei neugeborenen, kindern und jugendlichen bis zum vollendeten 18. lebensjahr - les vaccins

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175), hepatitidis b viri antigenum adnr - suspension injectable - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u., hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium 0.45 mg ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 3.46 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, residui: aminoacida cum phenylalaninum, formaldehydum, neomycini sulfas, polysorbatum 20. - immunisation active contre l'hépatite a, l'immunisation active contre l'hépatite b, à partir de l'âge de 1. ans - les vaccins

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - - vaccination et rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et haemophilus influenzae de type b, à partir de l'âge de 6. semaine de vie - les vaccins

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rasburicasum - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio sicca: rasburicasum 1.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 2.1 mg. solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - hyperuricémie - biotechnologika

Швейцарія - французька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rasburicasum - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio sicca: rasburicasum 7.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 10.5 mg. solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - hyperuricémie - biotechnologika