Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg

Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - ambrisentan mylan er ætlað fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii, þar á meðal að nota í samsetning meðferð. verkun hefur verið sýnt fram í sjálfvakin pah (ipah) og í pah tengslum við tengdum vef sjúkdómur. ambrisentan mylan er ætlað fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii, þar á meðal að nota í samsetning meðferð. verkun hefur verið sýnt fram í sjálfvakin pah (ipah) og í pah tengslum við tengdum vef sjúkdómur.

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eql pharma ab - clindamycinum hýdróklóríð - hart hylki - 150 mg

Ісландія - ісландська - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eql pharma ab - clindamycinum hýdróklóríð - hart hylki - 300 mg

Європейський Союз - ісландська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.