Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań 37-740 Mbq/ml Roztwór do wstrzykiwań Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jodek sodu na 131i, roztwór do wstrzykiwań 37-740 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - roztwór do wstrzykiwań - 37-740 mbq/ml

Lenvima Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - trihydrat docetakselu - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. niedrobnokomórkowego raka płuc taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . gruczolakorak żołądka taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. rak głowy i szyi taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq Kapsułki twarde Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jodek sodu, na 131 i polatom do terapii 37 mbq- 5500 mbq kapsułki twarde

narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - kapsułki twarde - 37 mbq- 5500 mbq

Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq Kapsułki twarde Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jodek sodu na 131 i polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 mbq do 37 mbq kapsułki twarde

narodowe centrum badań jądrowych - natrii iodidum - kapsułki twarde - aktywność od 1 mbq do 37 mbq

Calfos 0,266 mg Kapsułki miękkie Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calfos 0,266 mg kapsułki miękkie

berlin-chemie ag - calcifediolum - kapsułki miękkie - 0,266 mg

Afinitor Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - ewerolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerafinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, her2/neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originafinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originafinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. rak nerki-komórkowy carcinomaafinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na vegf-celowane terapie.

Cabometyx Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - Środki przeciwnowotworowe - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

CaniLeish Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum wydalała wydzielane białka - immunologiczne - psy - do aktywnej immunizacji psów z ujemnym poziomem leishmania od szóstego miesiąca życia w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju aktywnej infekcji i choroby klinicznej po kontakcie z leishmania infantum. skuteczność szczepionki wykazano u psów poddanych wielokrotnej ekspozycji na naturalne pasożyty w strefach o wysokim ciśnieniu infekcyjnym. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności: 1 rok po ostatnim ponownym szczepieniu.

Midanium 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midanium 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - midazolamum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml