Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinak Гливека na ishod transplantacije koštane srži još nije određen. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik recidiva ne bi trebali primati adjuvantne terapije; liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i / ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitosti glivec se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds / rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes / cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i / ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo glivec u bolesnika s mds / rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen (vidi odjeljak 5. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - živi atenuirani varijantu soja 4-91 virusnih infektivnih bronhitisa - imunološki za aves - piletina - aktivna imunizacija pilića radi smanjenja respiratornih znakova infektivnog bronhitisa uzrokovanog varijantom soja ib 4-91.

Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - virus ptica živčanog infektivnog bronhitisa, soj d388 - live viral vaccines, domestic fowl - piletina - za aktivnu imunizaciju pilića kako bi se smanjili respiratorni znakovi infektivnog bronhitisa ptičjega uzrokovan qx-sličnim varijantama infektivnog bronhitisa.

Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

pharmaswiss - montenegro, pharmaswiss doo beograd, dio stranog druŠtva u podgorici - tadalafil - film tableta - 20mg

Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

pharmaswiss - montenegro, pharmaswiss doo beograd, dio stranog druŠtva u podgorici - tadalafil - film tableta - 10mg

Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

pharmaswiss - montenegro, pharmaswiss doo beograd, dio stranog druŠtva u podgorici - tadalafil - film tableta - 5mg

Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - imatinib - film tableta - 100mg

Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - imatinib - film tableta - 400mg

Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"novartis pharma services ag" dio stranog druŠtva podgorica - imatinib - kapsula, tvrda - 100mg

Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - živjeti ets - tk - dual-gen-uklonjen goveđi herpes virus tip 1, soj ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - immunologicals - stoka - za aktivna imunizacija goveda s tri mjeseca starosti goveda protiv virusa herpesa tipa 1 (bohv-1) za smanjenje kliničkih znakova infekcije ринотрахеита goveda (ИБР) i polje virus izlučivanje. početak imuniteta: 21 dan nakon završetka osnovne sheme cijepljenja. trajanje imuniteta: 6 mjeseci nakon završetka osnovne sheme cijepljenja .