Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 800 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg
Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 600 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg
Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 400 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg
Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 300 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg
Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 200 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg
Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 100 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg
Європейський Союз -
ісландська -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirúdín - thromboembolism; thrombocytopenia - blóðþurrðandi lyf - segavarnarlyf hjá fullorðnum sjúklingum með tegund ii blóðflagnafæð af völdum lifrarbólgu og segarek í bláæðum. greining ætti að vera staðfest af heparín völdum blóðflögum örvun prófi eða sams próf.
Європейський Союз -
ісландська -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.
Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dabigatran etexilate krka hart hylki 110 mg
krka d.d. novo mesto* - dabigatranum etexilatum mesílat - hart hylki - 110 mg
Ісландія -
ісландська -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dabigatran etexilate krka hart hylki 150 mg
krka d.d. novo mesto* - dabigatranum etexilatum mesílat - hart hylki - 150 mg