Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmasgp gmbh, mnichov array - 3245 suchÝ kozlÍkovÝ extrakt - obalená tableta - kozlÍkovÝ koŘen

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leo pharma a/s, ballerup array - 16569 monohydrÁt kalcipotriolu; 2065 betamethason-dipropionÁt - kožní pěna - 50mcg/g+0,5mg/g - kalcipotriol, kombinace

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1786 methadon-hydrochlorid - koncentrát pro perorální roztok - 10mg/ml - methadon

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leo pharma a/s, ballerup array - 2591 protamin-sulfÁt - injekční/infuzní roztok - 1400iu/ml - protamin

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lamivudin teva pharma b. je indikován jako součást kombinované antiretrovirové terapie pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (hiv).

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

loxavet pharma gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - tableta - benzimidazoles a související látky - psi

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

loxavet pharma gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - tableta - benzimidazoles a související látky - psi, kočky

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/1000iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy