Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
dobutamin hameln 12.5 mg/ ml
hameln pharma gmbh - dobutaminhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 12.5 mg/ ml
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
bricanyl 5 mg
astrazeneca - terbutalinsulfat - tablett, filmdrasjert - 5 mg
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
bricanyl 0.5 mg/ ml
astrazeneca - terbutalinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
bricanyl depot 7.5 mg
astrazeneca - terbutalinsulfat - depottablett - 7.5 mg
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
bricanyl turbuhaler 0.5 mg/ dose
astrazeneca - terbutalinsulfat - inhalasjonspulver - 0.5 mg/ dose
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
bricanyl turbuhaler 0.25 mg/ dose
astrazeneca - terbutalinsulfat - inhalasjonspulver - 0.25 mg/ dose
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
bricanyl 0.5 mg/ ml
2care4 aps - terbutalinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
pro-epanutin 75 mg/ ml
pfizer as - fosfenytoindinatrium - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 75 mg/ ml
Норвегія -
норвезька -
Statens legemiddelverk
fenantoin rph pharmaceuticals 100 mg
rph pharmaceuticals ab - fenytoin - tablett - 100 mg
Європейський Союз -
норвезька -
EMA (European Medicines Agency)
tarceva
roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.