Фінляндія -
фінська -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bicain 2.5 mg/ml injektioneste, liuos
orion corporation - bupivacaini hydrochloridum monohydricum - injektioneste, liuos - 2.5 mg/ml - bupivakaiini
Фінляндія -
фінська -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bicain 5 mg/ml injektioneste, liuos
orion corporation - bupivacaini hydrochloridum monohydricum - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - bupivakaiini
Фінляндія -
фінська -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bicain spinal 5 mg/ml injektioneste, liuos
orion corporation - bupivacaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - bupivakaiini
Фінляндія -
фінська -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bicain pond spinal 5 mg/ml injektioneste, liuos
orion corporation - bupivacaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - bupivakaiini
Європейський Союз -
фінська -
EMA (European Medicines Agency)
betaferon
bayer ag - interferoni beeta-1b - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - betaferon on tarkoitettu hoito ofpatients, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaat, joilla on relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi ja kahden tai useamman sairauden pahenemisvaiheita on viimeksi kuluneiden kahden vuoden aikana;potilaille, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi, joilla on aktiivinen tauti, osoituksena pahenemisvaiheita.
Фінляндія -
фінська -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
metolazon abcur 5 mg tabletti
abcur ab - metolazone - tabletti - 5 mg - metolatsoni
Європейський Союз -
фінська -
EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - interferoni beeta-1b - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - extavia on tarkoitettu hoitoon:potilaat, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaat, joilla on relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi ja kahden tai useamman sairauden pahenemisvaiheita on viimeksi kuluneiden kahden vuoden aikana;potilaille, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi, joilla on aktiivinen tauti, osoituksena pahenemisvaiheita.