Levetiracetam Actavis Group Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis group je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam actavis group je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Alfakalcidol ELC Group 0,5 mikrograma mehke kapsule Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alfakalcidol elc group 0,5 mikrograma mehke kapsule

elc group s.r.o. - alfakalcidol - kapsula, mehka - alfakalcidol 0,75 µg / 1 kapsula - alfakalcidol (kalcidiol)

Alfakalcidol ELC Group 1 mikrogram mehke kapsule Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alfakalcidol elc group 1 mikrogram mehke kapsule

elc group s.r.o. - alfakalcidol - kapsula, mehka - alfakalcidol 1 µg / 1 kapsula - alfakalcidol (kalcidiol)

Alfakalcidol ELC Group 0,25 mikrograma mehke kapsule Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alfakalcidol elc group 0,25 mikrograma mehke kapsule

elc group s.r.o. - alfakalcidol - kapsula, mehka - alfakalcidol 0,25 µg / 1 kapsula - alfakalcidol (kalcidiol)

LEGOFER 40 mg/15 ml peroralna raztopina Словенія - словенська - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

legofer 40 mg/15 ml peroralna raztopina

alkaloid - int d.o.o. - železo(iii) - peroralna raztopina - železo(iii) 40 mg / 15 ml - železov(iii) proteinsukcinilat

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Європейський Союз - словенська - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone je prikazano tudi za kombinacijo z insulina v tipa 2 sladkorna bolezen odraslih bolnikih z nezadostno glycaemic nadzor na insulin, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti. po začetku terapije z pioglitazone, bolnike je treba pregledati in po 3 do 6 mesecev, da oceni ustreznost odziva na zdravljenje (e. zmanjšanje hba1c). pri bolnikih, ki ne kažejo ustrezen odgovor, pioglitazone, je treba prekiniti,. v luči možnih tveganj z dolgotrajna terapija, predpisovalce morajo potrditi na kasnejše redne preglede, da je korist pioglitazone je ohranjena.