Kogenate Bayer Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). dit preparaat bevat geen von willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von willebrand ' s ziekte.

Baycubis, 325 mg/g poeder voor orale oplossing voor kippen Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baycubis, 325 mg/g poeder voor orale oplossing voor kippen

bayer animal health gmbh - fenoxymethylpenicilline kalium - poeder voor oraal gebruik - fenoxymethylpenicilline kalium 325 mg/g, - phenoxymethylpenicillin (penicillin v) - kippen

Baytril 100 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen en konijnen Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baytril 100 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen en konijnen

bayer animal health gmbh - enrofloxacine - oplossing voor gebruik in drinkwater - enrofloxacine 100 mg/ml, - enrofloxacin - kalkoenen; konijnen; niet eierleggende kippen

Aliette® Нідерланди - голландська - myHealthbox

aliette®

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat - 80% fosetyl-aluminium

Gofor® Нідерланди - голландська - myHealthbox

gofor®

bayer ag - suspensie concentraat - 450 g/l aclonifen 150 g/l flufenacet

Luna® Care Нідерланди - голландська - myHealthbox

luna® care

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat - 50 g/kg fluopyram 666 g/kg fosetyl-aluminium

Levitra Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. om levitra te worden effectieve, seksuele stimulatie is nodig. levitra is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Vitrakvi Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfaat - abdominale tumoren - antineoplastische middelen - vitrakvi als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe receptor tyrosine kinase (ntrk) gen fusie,die een ziekte die lokaal gevorderd, gemetastaseerd of waar chirurgische resectie is waarschijnlijk leiden tot ernstige morbiditeit, andwho hebben geen bevredigende behandeling opties.