Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - raisin (pépin de) (extrait de) - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > raisin (pépin de) (extrait de) : 150 mg - vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - hespéridine méthylchalcone 150 mg; acide ascorbique 100 mg; petit houx (extrait sec de) 150 mg - gélule - 150 mg - pour une gélule > hespéridine méthylchalcone 150 mg > acide ascorbique 100 mg > petit houx (extrait sec de 150 mg - medicaments agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : code atcmedicaments agissant sur les capillairesc - systeme cardiovasculaire (code atc : c05cx)qu’est-ce que cyclo 3 fort, gélule ?cyclo 3 fort est une association de trois substances actives : extrait de ruscus, hespéridine méthyl chalcone et acide ascorbique (vitamine c).cyclo 3 fort appartient à un groupe de médicaments agissant sur la perméabilité des vaisseaux capillaires (système cardiovasculaire).ce médicament est un veinotonique et un vasculoprotecteur (il augmente le tonus des veines et la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.)dans quels cas est-il utilisé ?il est utilisé chez l’adulte pour traiter : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles (dites impatiences de primodécubitus) lors du coucher. les signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires ethypharm - diosmine - poudre - 300 mg - composition pour un sachet de 3,013 g > diosmine : 300 mg - la diosmine appartient à la classe des veinotropes vasculoprotecteur et veinotonique, c'est à dire qu'il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Туніс - французька - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pierre fabre medicament . - vitamine c+ext de ruscus aculeatus+hesperidine mÉthyl chalco - gélule - systeme cardiovasculaire - vasoprotecteurs - indiqué chez l'adulte: * traitement des symptomes en rapport avec une insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de primodécubitus. * traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroidaire.

Туніс - французька - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

tonipharm - ginkgo biloba+troxerutine+heptaminol - gélule - systeme cardiovasculaire - vasoprotecteurs - - traitement des symptômes en rapport avec une insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de primodécubitus...). - traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - diosmine 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > diosmine 600 mg - vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires, code atc : c05ca03 : système cardiovasculaire.ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).il est préconisé dans le traitement symptomatique : des troubles de la circulation veino-lympathique : jambes lourdes, de la crise hémorroïdaire.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - diosmine 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > diosmine 600 mg - vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - code atc : c05ca03.ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).il est préconisé dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes), la crise hémorroïdaire.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - mercaptopurine 50 - comprimé - 50,00 mg - pour un comprimé > mercaptopurine 50,00 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, analogues de la purine, code atc : l01bb02purinethol contient la substance active mercaptopurine. la mercaptopurine appartient à une classe de médicaments appelés « cytotoxiques » (également connus sous le nom de « chimiothérapie »). elle agit en réduisant le nombre de nouvelles cellules sanguines fabriquées par l'organisme.purinethol est utilisé pour traiter le cancer du sang (leucémie) chez les adultes, les adolescents et les enfants.il s’agit d’une maladie qui évolue rapidement et induit une augmentation du nombre de nouveaux globules blancs. ces nouveaux globules blancs sont immatures (leur formation est incomplète) et incapables de se développer et de fonctionner correctement. ils ne peuvent donc pas lutter contre les infections et peuvent causer des saignements. consultez votre médecin si vous souhaitez plus d’explications sur cette maladie.