EPREX 10000 UI/ml, solution injectable Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eprex 10000 ui/ml, solution injectable

janssen cilag - époétine alfa - solution - 84,0 microgrammes - composition pour 1 ml > époétine alfa : 84,0 microgrammes

FER VIATRIS 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fer viatris 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - fer 100 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 2700 mg - solution - 100 mg - pour 5 ml de solution injectable > fer 100 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 2700 mg - préparations antianémiques - classe pharmacothérapeutique : préparations antianémiques, fer, préparations parentérales, code atc : b03ac02.fer viatris 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est un antianémique.fer viatris 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament qui contient du fer et est préconisé dans le traitement de l'anémie.fer viatris 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est administré : chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique lorsqu'un traitement par fer oral s'est révélé insuffisant ou mal toléré. avant une opération chez les patients inclus dans un programme d'autotransfusion en association avec de "l'érythropoïétine", à condition qu'ils aient une anémie modérée. après une opération chez les patients ayant une anémie aiguë et ne pouvant pas recevoir d'alimentation orale. chez les patients atteints d'anémies par manque de fer liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l'intestin lorsque le traitement par voie orale n'est pas adapté.

ARTISS, solutions pour colle Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artiss, solutions pour colle

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

ARTISS, poudres et solvants pour colle, lyophilisées Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artiss, poudres et solvants pour colle, lyophilisées

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 91 mg - 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 91 mg poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 4 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 3000 uik solvant de reconstitution de la poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorure de calcium : 40 micromoles - hémostatiques locaux

CARBOPLATINE HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carboplatine hospira 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - carboplatine 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > carboplatine 10 mg - autres antineoplasiques code atc : l01xa02 (l : antinéoplasique et immunomodulateur) - classe pharmacothérapeutique : autres antineoplasiques - code atc : l01xa02.ce médicament est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules.il est préconisé pour le traitement de certaines maladies des ovaires, des bronches et des voies aérodigestives supérieures.

IOBENGUANE [131 I] POUR THERAPIE MALLINCKRODT France, solution injectable Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pour therapie mallinckrodt france, solution injectable

covidien imaging france - iode [131 i] - solution - 37 mbq - composition pour 1 ml > iode [131 i] : 37 mbq . sous forme de : iobenguane 0,05 mg - l'iobenguane (131i) est une aralkylguanidine radioiodée. elle est constituée d'un groupe guanidine, lié à un radical benzyle dans lequel l'iode a été introduit. comme la guanéthidine, les aralkylguanidines sont des agents adrénergiques neuro-bloquants. en raison d'une ressemblance fonctionnelle entre les neurones adrénergiques et les cellules chromaffines de la partie médullaire des glandes surrénales, l'iobenguane se fixe de façon préférentielle sur ces structures. elle peut également se localiser dans le

NEUPOGEN 48 MU (0,3 mg/ml), solution injectable Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neupogen 48 mu (0,3 mg/ml), solution injectable

amgen europe bv - filgrastim - solution - 480 microgrammes (48 m.u.) - composition pour un flacon de 1,6 ml > filgrastim : 480 microgrammes (48 m.u.) - cytokines

IOBENGUANE [131 I] pour thérapie CIS bio internationa 370 MBq/mL, solution pour perfusion. Référence : MIBG-131-T Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pour thérapie cis bio internationa 370 mbq/ml, solution pour perfusion. référence : mibg-131-t

cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

FER FERREUX Schwarz Pharma 100 mg, gélule gastrorésistante Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fer ferreux schwarz pharma 100 mg, gélule gastrorésistante

ucb pharma s.a. - fer ferreux - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > fer ferreux : 100 mg . sous forme de : complexe sulfate ferreux/glycine pentahydrate - antianemiques/fer

LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levact 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

astellas pharma gmbh - bendamustine (chlorhydrate de) 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09levact appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiqueslevact est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.levact est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.