TOSADEX 50MG FILM COATED TABLETS Кіпр - грецька - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tosadex 50mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - bicalutamide - film coated tablets - 50mg - bicalutamide (8000001679) 50mg - bicalutamide

URSOFALK 250MG/5ML ORAL SUSPENSION Кіпр - грецька - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ursofalk 250mg/5ml oral suspension

dr. falk pharma gmbh (0000008100) leinenweberstr. 5, freiburg, d-79108 - ursodeoxycholic acid - oral suspension - 250mg/5ml - ursodeoxycholic acid (0000128132) 250mg - ursodeoxycholic acid

URSOFALK 250MG CAPSULE,HARD Кіпр - грецька - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ursofalk 250mg capsule,hard

dr. falk pharma gmbh (0000008100) leinenweberstr. 5, freiburg, d-79108 - ursodeoxycholic acid - capsule,hard - 250mg - ursodeoxycholic acid (0000128132) 250mg - ursodeoxycholic acid

VALEX 1MG FILM COATED TABLETS Кіпр - грецька - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

valex 1mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - anastrozole - film coated tablets - 1mg - anastrozole (8000001587) 1mg - anastrozole

VIGAM LIQUID 5G/100ML SOLUTION FOR INTRAVENOUS INFUSION Кіпр - грецька - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vigam liquid 5g/100ml solution for intravenous infusion

bio products laboratory limited (0000009242) dagger lane, elstree, hertfordshire, wd6 3bx - immunoglobulin human normal - solution for intravenous infusion - 5g/100ml - immunoglobulin human normal (8000012671) 5% w/v - immunoglobulins, normal human, for intravasc. adm.

Alunbrig Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Rubraca Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Νεοπλάσματα των ωοθηκών - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με ευαίσθητη στην πλατίνα υποτροπή υψηλού βαθμού επιθηλιακή των ωοθηκών, της σάλπιγγας, ή πρωτοπαθή καρκίνο που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή σε ανταπόκριση (ολική ή μερική) στη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα.

Verzenios Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Imfinzi Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Talzenna Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - talzenna ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με βλαστική brca1/2 μεταλλάξεις, που έχουν her2-αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Ασθενείς με ορμονικούς υποδοχείς (hr)-θετικό καρκίνο του μαστού θα πρέπει να έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με πριν από ενδοκρινική θεραπεία με ή θεωρούνται ακατάλληλα για την ενδοκρινική θεραπεία με.