Ivabradine JensonR Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - südame teraapia - kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii – iv klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Somavert Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegaalia - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kes on ebaadekvaatne vastus kirurgia ja/või kiiritusravi ja kellele asjakohane ravi koos somatostatin analooge ei normaliseerida igf-i kontsentratsiooni või ei olnud talutav. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kes on ebaadekvaatne vastus kirurgia ja/või kiiritusravi ja kellele asjakohane ravi koos somatostatin analooge ei normaliseerida igf -i kontsentratsiooni või ei olnud talutav.

Sibnayal Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Victrelis Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - victrelis on näidustatud kroonilise c-hepatiidi-(khk) genotüübi 1 infektsioon, kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga kompenseeritud maksahaigusega täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata või kellel eelnev ravi on ebaõnnestunud.

Crysvita Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - narkootikumid luuhaiguste raviks - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Sogroya Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

sogroya

novo nordisk a/s - somapacitan - kasv - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Thalidomide Lipomed Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - talidomiid - mitu müeloomit - immunosupressandid - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Docetaxel Mylan Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - dotsetakseel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - rinnavähi ravi, kopsuvähi eritüüp (mitteväikerakuline kopsuvähk), eesnäärmevähk, maovähk või pea- ja kaelavähk.

Lamivudine Teva Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudiin - b-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lamivudine teva on näidustatud ravi kroonilise b-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (alt) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Modigraf Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanutel ja lastel, neeru-, maksa- või südame allotransplantaadi saajatel. ravi allograft tagasilükkamise resistentne ravile teiste immunosupressiivsete ravimitega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide.