MOVIPREP 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica prašak za oralni ras Боснія і Герцоговина - хорватська - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

moviprep 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica prašak za oralni ras

amicus pharma d.o.o. - askorbinska kiselina, kalijumhlorid, makrogol, natrijumaskorbat, natrijumhlorid, natrijumsulfat - prašak za oralni rastvor - 100 g/1 kesica+ 7.5 g/1 kesica+ 2.691 g/1 kesica+ 1.015 g/1 kesica+ 4.7 g/1 kesica+ 5.9 g/1 kesica - 1 pakovanje praška za oralni rastvor (vrećice a i b) sadrži: vrećica a 100,00 g makrogola, 7,500 g natrijumsulfata, bezvodnog, 2,691 g natrijumhlorida, 1,015 g kalijumhlorida; vrećica b sadrži 4,700 g askorbinske kiseline i 5,900 g natrijumaskorbata

Competact Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Glubrava Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

B-Complex filmom obložene tablete Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b-complex filmom obložene tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - tiaminijev klorid riboflavin piridoksinklorid cijanokobalamin kalcijev pantotenat nikotinamid - filmom obložena tableta - 4,0 mg + 5,0 mg + 2,0 mg + 1 µg + 5,0 mg + 25,0 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 4 mg tiaminklorida, 5 mg riboflavina, 2 mg piridoksinklorida, 1 mikrogram cijanokobalamina, 5 mg kalcijevog pantotenata, 25 mg nikotinamida

Qtrilmet Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - метформина hidroklorid, Саксаглиптин, dapagliflozin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - qtrilmet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole pri metforminom ili bez sulfonilureje (su) i саксаглиптин ili dapagliflozin ne pruža adekvatne kontrole glikemijski . kad već liječenih metforminom i саксаглиптин i dapagliflozin.

MACROGOL MAX junior Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

macrogol max junior

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "max medica" podgorica - medicinska sredstva za jednokratnu upotrebu

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Janumet Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - ситаглиптин, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za pacijente s dijabetesom tipa 2:janumet prikazan kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина ili onih koji su već prolazi kroz tretman kombinacijom ситаглиптина i метформина. janumet drugačije u kombinaciji sa sulfonilurejom (ja. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. janumet drugačije kao trostruki kombinirane terapije s агонистами rapp (ja. , тиазолидиндионом) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i ppur agonist. janumet također pokazuje kako dodati na inzulin (ja. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika na stabilne doze inzulina i метформина sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Vizilatan 50 mikrograma/ml kapi za oko, otopina Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vizilatan 50 mikrograma/ml kapi za oko, otopina

bausch + lomb ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - latanoprost - kapi za oko, otopina - 50 mikrograma/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma latanoprosta