Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/10mg - perindopril a amlodipin

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/5mg - perindopril a amlodipin

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 6018 medroxyprogesteron - injekční suspenze - 104mg/0,65ml - medroxyprogesteron

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14059 hydrÁt nafarelin-acetÁtu - nosní sprej, roztok - 2mg/ml - nafarelin

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 10mg/10mg - lisinopril a diuretika

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 10mg/5mg - lisinopril a diuretika

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 20mg/10mg - lisinopril a diuretika

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 8065 torasemid - tableta - 20mg/5mg - lisinopril a diuretika

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - faktory stimulující kolonie - přípravek je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. přípravek je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku biograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. přípravek je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.