Xadago Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - metanossulfonato de safinamida - doença de parkinson - anti-parkinson - xadago está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de parkinson idiopática (pd) como terapia complementar a uma dose estável de levodopa (l-dopa) isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para pd em pacientes variáveis ​​de fase média a tardia.

Oxervate Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - queratite - oftalmológicos - tratamento do defeito epitelial moderado (persistente epitelial) ou grave (úlcera da córnea) em adultos.

Apealea Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paclitaxel - neoplasias do ovário - antineoplastic agents, taxanes - apealea em combinação com carboplatin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com a primeira recaída da platina‑sensível epitelial de ovário, principal peritoneal câncer e trompa de falópio câncer.

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetato de - técnicas de diagnóstico, endócrino - macimorelin - este medicamento é apenas para uso diagnóstico.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Spravato Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine cloridrato de - transtorno depressivo maior - outros antidepressivos - spravato, em combinação com um isrs ou snri, é indicado para adultos com mais resistentes ao tratamento de transtornos depressivos mais graves, que não tenham respondido a pelo menos dois diferentes tratamentos com antidepressivos no atual moderada a grave episódio depressivo.

Senstend Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - a lidocaína, prilocaine - a ejaculação prematura - anestésicos - senstend é indicado para o tratamento primário de ejaculação precoce nos homens adultos.

Sunosi Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol cloridrato de - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi é indicada para melhorar a vigília e reduzir o excesso de sonolência diurna em doentes adultos com narcolepsia (com ou sem cataplexia). sunosi é indicada para melhorar a vigília e a reduzir a sonolência diurna excessiva (sde) em pacientes adultos com apneia obstrutiva do sono (osa), cujo eds não foi satisfatoriamente tratados por principal osa terapia, tais como a pressão positiva contínua (cpap).

Imcivree Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

imcivree

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Byooviz Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmológicos - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Voraxaze Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

voraxaze

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - todos os outros produtos terapêuticos - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.