Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - idelalisibum - compresse rivestite con film - idelalisibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.085 mg. - onkologikum - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - sospensione orale - darunavirum 100 mg ut darunavirum ethanolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acidum hydrochloridum concentratum, aromatica (geschmacksüberdeckungsaroma), aromatica (erdbeer), e 219 3.43 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 570 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - voriconazolum - polvere per sospensione orale - voriconazolum 40 mg, saccharum 542.4 mg, silica colloidalis anhydrica, titanii dioxidum, xanthani gummi, natrii citras dihydricus, acidum citricum, aromatica, e 211 2.4 mg, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.08 mg. - infezioni fungine - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - voriconazolum - compresse rivestite con film - voriconazolum 50 mg, lactosum monohydricum 62.5 mg, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.41 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.919 mg, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - infezioni fungine - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - voriconazolum - compresse rivestite con film - voriconazolum 200 mg, lactosum monohydricum 250 mg, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 5.62 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.675 mg, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - infezioni fungine - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 60.8 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silice colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e 132, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio 7.155 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum, cobicistatum - filmtabletten - darunavirum 800 mg ut darunavirum ethanolicum, cobicistatum 150 mg, excipiens pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - darunavir - darunavir

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - di 400 mg e 800 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. o esposti per lungo tempo krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.