Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - methotrexat-dinatrium - tablette - teil 1 - tablette; methotrexat-dinatrium (10616) 5,48 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - methotrexat-dinatrium - tablette - teil 1 - tablette; methotrexat-dinatrium (10616) 2,74 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - methotrexat-dinatrium - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; methotrexat-dinatrium (10616) 1096 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - methotrexat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; methotrexat (00658) 1000 milligramm

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1)orpatients mit sich rasch entwickelnden schweren schubförmig remittierender multipler sklerose, definiert durch 2 oder mehr deaktivieren schübe in einem jahr, und mit 1 oder mehr gadolinium verbesserung läsionen auf gehirn-mrt oder eine signifikante zunahme der t2-läsionen laden als im vergleich zu einer früheren letzten mrt.

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

leo pharma a/s - diflucortolon valerat - diflucortolon

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

leo pharma a/s - diflucortolon valerat - diflucortolon

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

leo pharma a/s - diflucortolon valerat - diflucortolon

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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