MELPHALAN MEDAC 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

melphalan medac 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - melphalani hydrochloridum - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg - melfalaani

OXYNORM 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxynorm 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

mundipharma oy - oxycodoni hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - oksikodoni

PALLADON 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palladon 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

mundipharma oy - hydromorphoni hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - hydromorfoni

PALLADON 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palladon 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

mundipharma oy - hydromorphoni hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 20 mg/ml - hydromorfoni

Melphalan Amring 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

melphalan amring 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

amring farma s.r.l. - melphalan hydrochloride - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg - melfalaani

Caloket 30 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caloket 30 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

eql pharma ab - ketorolac trometamol - injektio-/infuusioneste, liuos - 30 mg/ml - ketorolaakki

Darzalex Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. yhdessä bortetsomibin kanssa, talidomidin ja deksametasonin hoitoon aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja autologisen kantasolujen siirto. yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin tai bortetsomibi ja deksametasoni, hoitoon aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. monoterapiana aikuispotilaille, joilla oli uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma, joiden aiempi hoito, mukana proteasomin estäjä ja immunomoduloivan aineen, ja jotka ovat osoittaneet taudin etenemistä viimeinen hoito. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - immunosuppressantit - imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Kyprolis Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Velcade Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - velcade hoitoon yksinään tai yhdessä pegyloitua liposomiyhdisteitä doksorubisiinia tai dexamethasone on tarkoitettu aikuisten potilaiden progressiivinen multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään 1 ennen hoidon ja jotka on jo suoritettu tai hoito sovellu hematopoeettisten kantasolujen siirroista. velcade-valmistetta yhdistelmänä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade yhdistelmänä deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade-hoitoa yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.