Levomethadone Hydrochloride Molteni 2,5 mg/ml Roztwór doustny Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levomethadone hydrochloride molteni 2,5 mg/ml roztwór doustny

l.molteni & c. dei f.lii alitti societa di esercizio s.p.a. - levomethadoni hydrochloridum - roztwór doustny - 2,5 mg/ml

Sonata Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Zerene Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - lek zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Diane - 35 2 mg + 0,035 mg Tabletki powlekane Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diane - 35 2 mg + 0,035 mg tabletki powlekane

bayer ag - cyproteroni acetas + ethinylestradiolum - tabletki powlekane - 2 mg + 0,035 mg

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Adamed 5 mg + 100 mg Kapsułki twarde Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin + acetylsalicylic acid adamed 5 mg + 100 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - rosuvastatinum calicum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 5 mg + 100 mg

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Adamed 10 mg + 100 mg Kapsułki twarde Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin + acetylsalicylic acid adamed 10 mg + 100 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - rosuvastatinum calicum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 10 mg + 100 mg

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Adamed 20 mg + 100 mg Kapsułki twarde Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin + acetylsalicylic acid adamed 20 mg + 100 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - rosuvastatinum calicum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 20 mg + 100 mg

Sitagliptin SUN Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Incresync Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Velaxin ER 75 mg 75 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

velaxin er 75 mg 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

proterapia sp. z o.o. - venlafaxinum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu - 75 mg