Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - 4 mg - nicotineresinaat - nicotine

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - nicotineresinaat 10 mg - eq. nicotine 2 mg - zuigtablet - nicotine

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - nicotine

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nicotineresinaat samenstelling overeenkomend met ; ; nicotine 4 mg/stuk - zuigtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; anethol (e-vorm) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; eucalyptol ; hypromellose (e 464) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; levomenthol (l- vorm) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; menthon (l-vorm) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; pepermuntolie terpeenvrij ; polysorbaat 80 (e 433) ; sandelhoutolie ; smaakstof winterfris ; smaakstof winterfris gesproeidroogd ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; anethol (e-vorm) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; eucalyptol ; hypromellose (e 464) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; levomenthol (l- vorm) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; menthon (l-vorm) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; pepermuntolie terpeenvrij ; polysorbaat 80 (e 433) ; sandelhoutolie ; smaakstof winterfris ; smaakstof winterfris gesproeidroogd ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415)

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - fenoxymethylpenicilline kalium - poeder voor oraal gebruik - fenoxymethylpenicilline kalium 325 mg/g, - phenoxymethylpenicillin (penicillin v) - kippen

Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurovet animal health bv - fenoxymethylpenicilline kalium; fenoxymethylpenicilline - poeder voor oraal gebruik - fenoxymethylpenicilline kalium 887 mg/g; fenoxymethylpenicilline 800 mg/g, - phenoxymethylpenicillin (penicillin v) - kippen

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - pelzont wordt geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, in het bijzonder bij patiënten met gecombineerde (gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde niveaus van low-density-lipoprotein (ldl) cholesterol en triglyceriden en lage high-density-lipoproteïne (hdl) - cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire). pelzont dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl - -co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer het cholesterol verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met pelzont.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - tredaptive is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl ) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). tredaptive dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met tredaptive.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - trevaclyn is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). trevaclyn dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase-inhibitor monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met trevaclyn.