2LPAPI gran. récip. unidose Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

2lpapi gran. récip. unidose

labolife belgium bv-srl - ciclosporine a 7 ch or 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-papi 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acide nucléique spécifique sna-hla ii 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; acid ribonucléique 10 ch or 18 ch 0,0038 ml; interleukine-2 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interleukine-1 10 ch or 17 ch 0,0038 ml; interféron alfa 10 ch or 17 ch 0,0038 ml - granules en gélule à ouvrir - interleukine-1; interleukine-2; interféron alfa; ciclosporine a; acid ribonucléique; acide nucléique spécifique sna-hla ii; acide nucléique spécifique sna-veru

Rapamune Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - le sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué pour la prophylaxie du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une greffe rénale. il est recommandé que rapamune être initialement utilisé en association avec de la ciclosporine microémulsion et des corticostéroïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en tant que traitement d'entretien avec des corticostéroïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être progressivement abandonnées. rapamune est indiqué pour le traitement des patients atteints de sporadiques lymphangioléiomyomatose à modérée de la maladie pulmonaire ou à la baisse de la fonction pulmonaire.

Myclausen Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - myclausen est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

CICLAID 100 mg/ml Solution buvable Туніс - французька - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ciclaid 100 mg/ml solution buvable

les laboratoires medis - ciclosporine - solution buvable - 100 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - a/ transplantation 1/transplantation d'organe: - prévention des rejets de l'allogreffe après transplantation de rein, de foie, de cour, de cour-poumon, de poumon et de pancréas. - traitement des rejets chez les patients ayant précédemment reçu d'autres immunosuppresseurs. 2/ transplantation de moelle osseuse: - prévention des rejets de greffe après transplantation de moelle osseuse. - prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (gvhd). b/ indications autres que la transplantation - uvéite endogène: * uvéite intermédiaire ou postérieure active d'étiologie non infectieuse et associée à un risque de cécité, lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. * uvéite de bechet accompagnée de poussées inflammatoires répétées atteignant la rétine, chez les malades de 7 à 70 ans ayant une fonction rénale normale. - psoriasis: chez les patients atteints d'un psoriasis grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. - dermatite atopique: chez les patients présentant une dermatite atopique grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. - polyarthrite rhumatoïde (arthrite rhumatoïde) chez les patients présentant une polyarthrite rhumatoïde chronique grave lorsque la thérapie de base classique est inappropriée ou inefficace. - syndrome néphrotique: syndrome néphrotique idiopathique (à la biopsie: pour la plupart néphropathie à lésions minimes, glomérulosclérose focale et segmentaire (fsgs), chez l'adulte et l'enfant, en présence de corticodépendance ou de corticorésistance et en cas d'échec à une thérapie cytostatique standard et lorsque la fonction rénale n'est pas de plus de 50% au-dessous de la norme. - induction ou maintien d'une rémission: maintien d'une rémission induite par les corticostéroïdes afin de permettre l'arrêt de la corticothérapie.