Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. keppra ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Швейцарія - німецька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - calcipotriolum, betamethasonum - salbe - calcipotriolum 0.05 mg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, paraffinum liquidum, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, e 307, e 321 0.05 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - psoriasis - synthetika

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bioprojet europe ltd - racecadotril -

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bioprojet europe ltd - racecadotril -

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intas pharmaceuticals ltd - quetiapin fumarat -

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intas pharmaceuticals ltd - quetiapin fumarat -

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intas pharmaceuticals ltd - quetiapin fumarat -

Австрія - німецька - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intas pharmaceuticals ltd - quetiapin fumarat -

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel-hydrochlorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.