Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologické látky - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolin-fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriální látky pro systémové použití, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumin - získané infekce ve společenství - antibakteriální látky pro systémové použití, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemie, hairy cell - antineoplastická činidla - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - injekční emulze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - krávy, březí jalovice

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. - inaktivované bovinní rotavirové vakcíny + inaktivované bovinní koronavirus vakcína + inaktivované bakterie escherichia - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - skot

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriální látky pro systémové použití - dogs; cats - dogsfor léčbě kožní infekce a infekce měkkých tkání včetně pyodermie, ran a abscesů vyvolaných staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytickými streptokoky, escherichia coli a / nebo pasteurella multocida. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli a / nebo proteus spp. jako přídavná léčba k mechanické nebo chirurgické periodontální terapii při léčbě závažných infekcí dásní a periodontálních tkání spojených s porphyromonas spp. a prevotella spp. catsfor léčbě kůže a měkkých tkání, abscesy a poranění spojených s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytickými streptokoky a / nebo staphylococcus pseudintermedius. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli.