Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - medronatnatrium - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 10 mg - medronatnatrium 10 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)medronat

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare limited - medronatnatrium - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 6,25 mg - medronatnatrium 6,25 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)medronat

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-3700 kbq - natriumjodid(i-131) 37 - 3700 kbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - natriumjodid(i-131) - oral vätska - 4 - 7 gbq/ml - natriumjodid(i-131) 4000 - 7000 mbq aktiv substans - natriumjodid(i-131)

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - pentetsyra - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 4 mg - pentetsyra 4 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)pentetsyra

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 4-30 gbg - natriummolybdat(mo-99) 4 - 30 gbq aktiv substans; natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - accofil är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerhet och effekt av accofil är likartade hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). i patienter, barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109 / l, och en historia av svåra eller återkommande infektioner, är långvarig administrering av accofil indikerad för att öka neutrofila räkningar och för att minska förekomsten och varaktigheten av infektionsrelaterade händelser. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpligt.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). advate innehåller inte von willebrand faktor i farmakologiskt effektiva mängder och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - behandling av invasiv candidiasis hos vuxna eller pediatriska patienter. behandling av invasiv aspergillos hos vuxna eller pediatriska patienter som är eldfasta eller intolerant mot amfotericin b, lipid formuleringar av amfotericin b och/eller itrakonazol. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. empirisk terapi för förmodad svampinfektioner (såsom candida eller aspergillus) med feber, neutropaenic vuxen eller pediatriska patienter.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - eptifibatide accord är avsedd för användning med acetylsalicylsyra och orakstruerad heparin. eptifibatid accord är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt hos vuxna fram med instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt, med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och elektrokardiogram (ekg) ändringar och/eller förhöjd hjärt-enzymer. patienter som är mest troligt att dra nytta av eptifibatid accord behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig ptca (perkutan transluminal koronar angioplastik).