Panacur AquaSol Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintics, , benzimidazoles a súvisiace látky, fenbendazole - pigs; chicken - pre liečbu a kontrolu gastrointestinálne háďatká v ošípané napadnutý:ascaris suum (pre dospelých, črevné a migrácia larval stupne);oesophagostomum spp. (pre dospelých štádií);trichuris suis (pre dospelých štádií). na liečbu gastrointestinálnych háďatká v kurčiat napadnutý:ascaridia galli (l5 a dospelých štádií);heterakis gallinarum (l5 a dospelých štádií);capillaria spp. (l5 a dospelých štádií).

Prac-tic Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprol - ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy - psy - liečba a prevencia zamorenia blchami (ctenocephalides canis a c. felis) u psov. Účinnosť proti novým napadnutím bleskom pretrváva minimálne 4 týždne. liečba a prevencia kliešť napadnutia (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) v psov. Účinnosť proti kliešťom pretrváva počas 4 týždňov.

ProMeris Duo Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy - psy - na liečbu a prevenciu zamorenia blchami (ctenocephalides canis a c. felis), a kliešte (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus a dermacentor variabilis), a liečbe demodicosis (spôsobené demodex spp. ) a vši (trichodectes canis) u psov. veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby blechy alergickej dermatitídy (fad).

Pruban Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resokortol butyrát - kortikosteroidy, dermatologické prípravky - psy - liečba akútnej lokalizovanej vlhkej dermatitídy.

Purevax Rabies Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp65 - imunologické - mačky - aktívna imunizácia mačiek vo veku 12 týždňov a starších s cieľom zabrániť úmrtnosti spôsobenej infekciou besnotou. nástup imunity: 4 týždne po základnom očkovaní. trvanie imunity po primárnom očkovaní: 1 rok. trvanie imunity po revakcinácii: 3 roky.

Recocam Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

recocam

bimeda animal health limited - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. pigsfor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. horsesfor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Recuvyra Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervový systém - psy - na kontrolu bolesti spojenej s ortopedickou operáciou a operáciou mäkkých tkanív u psov.

Stronghold Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamektín - antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, endectocides, macrocyclic laktónov, - dogs; cats - mačky a psi: liečba a prevencia velká škodcami spôsobené ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného dirofilaria immitis s mesačným podaním. hrádok môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom liekov s hrádok. odporúča sa tiež, aby sa psy pravidelne testovali na infekcie dospelých srdcových červov ako neoddeliteľnú súčasť stratégie prevencie srdcových červov, a to aj vtedy, keď bol liek stronghold podávaný mesačne. tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám d. immitis. liečba ušných roztočov (otodectes cynotis). mačky:úprava hryzenie vši (felicola subrostratustreatment dospelých roundworms (toxocara cati)liečbu dospelých črevnej hookworms (ancylostoma tubaeforme). psy:úprava hryzenie vši (trichodectes canis)liečba sarcoptic mange (spôsobené sarcoptes scabiei)liečbu dospelých črevnej roundworms (toxocara canis).

Zactran Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis hovädzieho choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala zistiť pred metafylaktickým použitím. pigstreatment svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, hemofilovm parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčných pododermatitis (nohy rot) spojené s virulentné dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum potrebujú systémové ošetrenie.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Європейський Союз - словацька - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lamivudin teva pharma b. je indikovaná ako súčasť antiretrovírusovej kombinovanej liečby na liečbu dospelých a detí infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv).