Rybelsus Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - rybelsus jest wskazany do leczenia dorosłych z cukrzycą niedostatecznie kontrolowana typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii jako dodatek do diety i exerciseas, gdy monoterapia metforminą jest niecelowe z powodu nietolerancji lub contraindicationsin połączeniu z innymi lekami do leczenia cukrzycy. na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Rozlytrek Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - gruźlica, odporna na wiele leków - antybakterobakterie - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Tecartus Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - chłoniak, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Calquence Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

calquence

astrazeneca ab - acalabrutinib - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

Wegovy Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

wegovy

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Kimmtrak Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Jaypirca Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - chłoniak, mantle-cell - inhibitory białka kinazy - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Besponsa Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową b z komórek cd22 (all). u dorosłych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (tki).

Braftovi Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.