Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - ludzka normalna immunoglobulina (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (pid) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony aids z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (itp), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół guillain-barre;choroba kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu b. - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - odporne surowicy i immunoglobuliny, - zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu b (hbv) u dorosłych pacjentów z hbsag i ujemnym dna hbv co najmniej tydzień po transplantacji wątroby z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym zapaleniem wątroby typu b. negatywny status hbv-dna powinien zostać potwierdzony w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed olt. pacjenci powinni być ujemni pod względem hbsag przed rozpoczęciem leczenia. z wykorzystaniem odpowiednich agentów виростатического należy traktować jako standard zapalenia wątroby wywoływanym profilaktyka.

Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

angelini pharma polska sp. z o.o. - nimesulidum - Żel - 30 mg/g

Польща - польська - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ferrer international s.a. - treprostinilum - roztwór do infuzji - 1 mg/ml

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - cukrzyca - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej dwóch lat.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

Європейський Союз - польська - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - novorapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.