Rosuvastatin Actavis 20 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin actavis 20 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Dettol Med 0,20% uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

dettol med 0,20% uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - benzalkonija hlorīds - uz ādas lietojams aerosols, šķīdums - 0,20%

Darunavir Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 75 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg

Nova Verde 1,5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

nova verde 1,5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums

livorno pharma, sia, latvia - benzidamīna hidrohlorīds - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 1,5 mg/ml

Nova Verde 3 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

nova verde 3 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums

livorno pharma, sia, latvia - benzidamīna hidrohlorīds - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 3 mg/ml

Darunavir Sandoz 600 mg apvalkotās tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 600 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 600 mg

Eileen 60 mikrogrami/13 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

eileen 60 mikrogrami/13 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris

gedeon richter plc., hungary - gestodenum, ethinylestradiolum - transdermāls plāksteris - 60 µg/13 µg/24 stundās

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta. iedarbīgumu uz gūžas-kakla lūzums nav konstatēts,.

DaTSCAN Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupāns (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. datscan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. datscan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. datscan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Imbruvica Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinibs - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.