Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chiesi farmaceutici s.p.a. - ambroxolo - ambroxolo

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - sindrome di laron - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - per il trattamento a lungo termine dell'insufficienza della crescita in bambini e adolescenti con grave carenza primaria di insulino-crescita-fattore-1 (igfd primario). grave igfd primario è definito da: - altezza standard deviation score ≤ -3. 0;basale insulin-like growth factor-1 (igf-1) a livelli inferiori al 2. 5 ° percentile per età e sesso;ormone della crescita (gh) autosufficienza;l'esclusione di forme secondarie di igf-1 deficit, come la malnutrizione, l'ipotiroidismo, o cronica in trattamento con dosi farmacologiche di anti-infiammatori non steroidi. grave igfd primario include i pazienti con mutazioni del recettore del gh (ghr), post-ghr pathway di segnalazione, e di igf-1 gene difetti; non sono da deficit di gh, e, pertanto, non può essere previsto per rispondere adeguatamente a gh esogeno trattamento. si raccomanda di confermare la diagnosi svolgimento di una igf-1 la generazione di test.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosoppressori - l'artrite reumatoide (ra)kineret è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e sintomi di ra, in combinazione con metotressato, con una risposta inadeguata al metotressato da solo. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodico febbre syndromeskineret è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore:cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap)kineret è indicato per il trattamento della caps, di cui:neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca)sindrome di muckle-wells (mws)familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas)la febbre mediterranea familiare (fmf)kineret è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). kineret deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ancora diseasekineret è indicato in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore per il trattamento della malattia di still, tra cui sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) e di adulto-inizio malattia di still (aosd), con l'caratteristiche sistemiche di moderata a elevata attività di malattia, o in pazienti con proseguita l'attività di malattia dopo il trattamento con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) o glucocorticoidi. kineret può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con altri farmaci anti-infiammatori non steroidei e farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard).

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - stibium sulfuratum aurantiacum (hab) d6, bryonia cretica d3, drosera d3, eucalyptus globulus d3, cephaelis ipecacuanha d4, euspongia officinalis d6 - omida sciroppo per la tosse per i bambini - stibium sulfuratum aurantiacum (hab) d6 0.05 g, bryonia cretica d3 0.05 g, drosera d3 0.05 g, eucalyptus globulus d3 0.05 g, cephaelis ipecacuanha d4 0.05 g, euspongia officinalis d6 0.05 g, excipiens ad solutionem pro 1 g. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei reizhusten und bronchialhusten infolge erkältungen - farmaci omeopatici

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - acetylcysteinum, chlorphenamini malea - sciroppo per bambini - acetylcysteinum 100 mg, chlorphenamini malea 2 mg, arom.: vanillinum e altri, conserv.: e 202, e 211, excipiens ad una soluzione per 5 ml. - tosse grassa - synthetika

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virus dell'influenza, inattivato, contenente l'antigene*: a/california/7/2009 (h1n1)v ceppo (x-179a)*propagato in uova. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinacalcet cloridrato - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - omeostasi del calcio - secondaria hyperparathyroidismadultstreatment dell'iperparatiroidismo secondario (hpt) in pazienti adulti con malattia renale allo stadio finale (esrd) manutenzione terapia di dialisi. pediatrica populationtreatment dell'iperparatiroidismo secondario (hpt) in bambini di età compresa tra 3 anni e anziani con malattia renale allo stadio finale (esrd) manutenzione terapia di dialisi in cui hpt secondaria non è adeguatamente controllata con standard di cura terapia. mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o vitamina d steroli, come appropriato. carcinoma paratiroideo e iperparatiroidismo primario negli adulti. riduzione di ipercalcemia in pazienti adulti con:carcinoma paratiroideo;primaria hpt per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base dei livelli di calcio sierico (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart insulina degludec - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 2 anni.