Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina teva è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti, nei bambini di 3 anni e oltre e negli adolescenti e deve essere usato solo come parte di un regime di associazione con interferone alfa-2b. la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non c'è alcuna sicurezza o l'efficacia di informazioni sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (mi. non alfa-2b). i pazienti naïve pazienti adulti ribavirina teva è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), che sono positivi per epatite virale c acido ribonucleico hcv-rna. pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) ribavirina teva è indicato, in un regime di combinazione con interferone alfa2b, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e più anziani, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. il fallimento di trattamenti precedenti patientsadult pazienti ribavirina teva è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) per la monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato.

Європейський Союз - італійська - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirin biopartners è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da virus di epatite-c (hcv) in adulti, bambini di tre anni di età e adolescenti e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b. la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), che sono positivi per epatite virale c acido ribonucleico (hcv-rna) (vedere paragrafo 4. 4)i bambini di tre anni di età e anziani e adolescentsribavirin biopartners è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini di tre anni e più e adolescenti, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. precedente-trattamento-fallimento patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) a monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato (vedere la sezione 5.

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - adalimumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - lösung: adalimumabum 40 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 20 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 375 µg. - l'artrite reumatoide, poliarticolare artrite idiopatica giovanile, artrite psoriasica; spondilite anchilosante malattia di bechterew), malattia di crohn negli adulti; colite ulcerosa, psoriasi a placche in adulti, hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - adalimumabum - soluzione iniettabile in penna preriempita - lösung: adalimumabum 40 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 20 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 375 µg. - l'artrite reumatoide, poliarticolare artrite idiopatica giovanile, artrite psoriasica; spondilite anchilosante malattia di bechterew), malattia di crohn negli adulti; colite ulcerosa, psoriasi a placche in adulti, hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - adalimumabum - soluzione iniettabile in penna preriempita - adalimumabum 40 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 5 µg, saccharum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis, morbus crohn bei erwachsenen, kindern und jugendlichen, colitis ulcerosa, psoriasis bei erwachsenen, uveitis - biotechnologika

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - adalimumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - adalimumabum 40 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 5 µg, saccharum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis, morbus crohn bei erwachsenen, kindern und jugendlichen, colitis ulcerosa, psoriasis bei erwachsenen, uveitis - biotechnologika

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris italia s.r.l. - mesalazina (5-asa) - mesalazina (5-asa)

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - allopurinolo - allopurinolo

Італія - італійська - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - allopurinolo - allopurinolo

Швейцарія - італійська - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - adalimumabum - soluzione iniettabile in penna preriempita - adalimumabum 40 mg, natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum 38.2 mg, methioninum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 184 µg. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile arthritis, psoriatische arthritis, ankylosierende arthritis, morbus crohn bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen, colitis ulcerosa, psoriasis bei erwachsenen, hidradenitis suppurativa - biotechnologika