Nivolumab BMS Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ja immuunmoduleerivad ained, monoklonaalsed antikehad, - nivolumab bms on näidustatud lokaalselt levinud või metastaatilise lamerakulise mitteväikerakk-kopsuvähk (nsclc) ravimiseks täiskasvanutel eelneva kemoteraapia järgselt.

Reyataz Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - reyataz'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud hiv-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 pi mutatsioonid). valik reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi hiv-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 pi mutatsioonid). valik reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Tadalafil Mylan Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. tadalafiil mylan ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin atsetaat - diagnostika meetodid, sisesekretsioonisüsteemi - macimorelin - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Evenity Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoos - narkootikumid luuhaiguste raviks - evenity on näidustatud ravi raske osteoporoosi puhul postmenopausis naistel on suur risk luumurdude.

Lymphoseek Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionukliidi pildistamine - kasvaja avastamine, diagnostika-radiofarmatseutiliste preparaatide puhul, - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. radiomärgistatud lymphoseek on näidustatud imaging ja intraoperative avastamine sentinel lümfisõlmede eemaldamine esmane kasvaja täiskasvanud patsientidel, kellel on rinnavähk, melanoom, või lokaalne soomusrakuline kartsinoom ja suuõõne. väline imaging ja intraoperative hindamise võib läbi viia kasutades gamma avastamise seade.

Anagrelide Mylan Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide vesinikkloriid - trombotsüteemia, olulised - antineoplastilised ained - anagrelide on märgitud, et vähendada kõrgenenud trombotsüütide loeb ohus oluline thrombocythaemia (et) patsientidel, kes ei talu oma praeguse ravi kohta või kelle suurenenud trombotsüütide arv ei ole vastuvõetava tasemeni vähendada oma praeguse ravi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

VENLAGAMMA 150 MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel Естонія - естонська - Ravimiamet

venlagamma 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

woerwag pharma gmbh & co. kg - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 150mg 10tk; 150mg 7tk; 150mg 100tk; 150mg 20tk; 150mg 56tk; 150mg 60tk; 150mg 30tk; 150mg 14tk

VENLAGAMMA 75 MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel Естонія - естонська - Ravimiamet

venlagamma 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

woerwag pharma gmbh & co. kg - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 75mg 56tk; 75mg 20tk; 75mg 60tk; 75mg 100tk; 75mg 50tk; 75mg 14tk; 75mg 10tk; 75mg 30tk; 75mg 7tk; 75mg 28tk

Kauliv Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - teriparatiid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kaltsiumi homöostaas - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.