Швейцарія - німецька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - 20 mg, 30 mg, filmtabletten - i) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. iii) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - aktive psoriasis-arthritis und mittelschwere bis schwere plaque-psoriasis - synthetika

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasis-arthritisotezla, allein oder in kombination mit krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards), ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis (psa) bei erwachsenen patienten, die unzureichend oder wer intolerant gewesen wären, um eine vorherige dmard-therapie. psoriasisotezla ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapie, einschließlich ciclosporin, methotrexat oder psoralen und ultraviolett-a-licht (puva).

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 6 monaten und älter. ivemend 150 mg wird als teil einer kombinationstherapie.

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - aprepitant - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; aprepitant (31323) 80 milligramm; teil 2 - hartkapsel; aprepitant (31323) 125 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - aprepitant - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; aprepitant (31323) 125 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - aprepitant - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; aprepitant (31323) 80 milligramm

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - emend 40 mg hartkapseln sind zur prävention postoperativer Übelkeit und erbrechen (ponv) bei erwachsenen indiziert. emend ist auch verfügbar als 80 mg und 125 mg hartkapseln für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren (siehe gesonderte zusammenfassung der merkmale des arzneimittels). emend ist auch erhältlich als 165 mg hartkapseln für die prävention von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic cisplatin-basierten chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und die prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen. emend ist auch erhältlich als pulver für suspension für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei kindern, kleinkindern und säuglingen ab dem alter von 6 monaten bis weniger als 12 jahre. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg hartkapseln und emend-pulver für orale suspension gegeben werden als teil einer kombinationstherapie.

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenpharma gmbh (3320260) - filmtablette - 30 mg

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenpharma gmbh (3320260) - filmtablette - 10 mg + 20 mg + 30 mg

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amarox pharma gmbh (8110952) - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 150 mg